Toute la documentation sur le médicament Meloxicam

 
 

Indications


- Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës d'arthrose.
- Traitement symptomatique au long cours de la polyarthrite rhumatoïde ou de la spondylarthrite ankylosante.


Posologie


Voie orale.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- Poussées aiguës d'arthrose :
7,5 mg par jour (un demi-comprimé à 15 mg). Si besoin, en l'absence d'amélioration, la posologie peut être augmentée à 15 mg/jour (un comprimé à 15 mg).
- Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante :
15 mg/jour (un comprimé à 15 mg). (Voir également paragraphe "Populations particulières").
- En fonction de l'effet thérapeutique, la dose pourra être réduite à 7,5 mg/jour (un demi-comprimé à 15 mg).
- Ne pas dépasser une dose journalière de 15 mg.
- La dose quotidienne doit être prise en une seule fois, avec de l'eau ou un autre liquide, pendant un repas.
- En raison de l'augmentation possible des effets indésirables liés à l'utilisation du méloxicam en fonction de la dose et de la durée de traitement, il est recommandé d'utiliser la dose minimale journalière efficace pendant la période la plus courte possible.
- La nécessité du traitement symptomatique et son efficacité thérapeutique pour le patient doivent être réévaluées périodiquement, en particulier chez les patients atteints d'arthrose.
POPULATIONS PARTICULIERES :
- Patients âgés et patients particulièrement exposés aux effets indésirables (voir rubrique propriétés pharmacocinétiques) :
En traitement au long cours de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante chez le sujet âgé, la dose recommandée est de 7,5 mg par jour. Chez les patients particulièrement exposés aux réactions indésirables, commencer le traitement par 7,5 mg par jour (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- Insuffisance rénale (voir rubrique propriétés pharmacocinétiques) :
. En cas d'insuffisance rénale sévère traitée par dialyse, ne pas dépasser 7,5 mg par jour.
. Aucune réduction de posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (soit des patients avec une clairance de la créatinine de plus de 25 ml/min) (pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère non dialysée, voir rubrique contre-indications).
- Insuffisance hépatique (voir rubrique propriétés pharmacocinétiques) :
Aucune réduction de posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, voir rubrique contre-indications).
- Enfants et adolescents de moins de 15 ans :
Le méloxicam ne doit pas être administré chez l'enfant de moins de 15 ans.
- Ce médicament existe sous d'autres dosages qui peuvent être plus appropriés.
 



Contre indications


CONTRE-INDIQUE :
- L'usage de ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
. hypersensibilité au méloxicam ou à l'un des excipients, ou hypersensibilité aux molécules d'activité proche telles que autres AINS, acide acétylsalicylique. Le méloxicam ne doit pas être administré aux patients ayant développé des phénomènes d'asthme, de polypes nasaux, d'oedème de Quincke ou d'urticaire après administration d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS,
. ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente (2 épisodes distincts ou plus d'hémorragie ou d'ulcération objectivés),
. insuffisance hépatique sévère,
. insuffisance rénale sévère non traitée par dialyse,
. antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS, hémorragie vasculaire cérébrale ou de toute autre nature,
. insuffisance cardiaque sévère,
. troisième trimestre de la grossesse et allaitement :
* grossesse : au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer : le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire), à une altération de la fonction rénale pouvant progresser vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios ; la mère et l'enfant, à la fin de la grossesse : à une augmentation du temps de saignement, un effet anti-agrégant, pouvant survenir même à très faible dose, à une inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. En conséquence, le méloxicam est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse.
* allaitement : bien qu'aucune donnée spécifique ne soit disponible pour le méloxicam, les AINS sont connus pour passer dans le lait maternel. L'administration du méloxicam est contre-indiquée en cas d'allaitement.
- Le meloxicam ne doit pas être administré aux enfants de moins de 15 ans.
- Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance héréditaire au galactose, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en lactase.


 

Le site PMP (Pharma-Médical-Patients) regroupe un maximum de données pharmaceutiques et de notices pharmaceutiques pour les médicaments dans le monde entier. Vous pouvez ainsi vous informer au sujet de chaque médicament (posologie, effets indésirables, doses journalières, précautions d'emploi, risques durant la grossesse et l'allaitement,...) avant de vous le procurer. La documentation fournie n'est proposée qu'à titre d'information. En cas de doute consultez toujours votre médecin ou votre pharmacien, surtout si vous avez acheté les médicaments en ligne!

 

 

 

 

 

 

 

 

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