Azithromycine-Mepha
Qu’est-ce que Azithromycine-Mepha et quand est-il utilisé?
Azithromycine-Mepha est un antibiotique qui inhibe de nombreuses
bactéries responsables d’infections.
Azithromycine-Mepha doit être utilisé uniquement sur prescription
médicale.
Pour le traitement des infections suivantes
Infections des voies respiratoires dont la pneumonie, aggravation aiguë
de bronchite chronique, sinusite, infections du pharynx et angine.
Otite moyenne.
Infections de la peau et des plaies.
Pour la prévention de l’infection suivante
Infection à MAC (Mycobacterium Avium-intracellulare Complex) qui peut se
déclarer chez les personnes aux défenses immunitaires affaiblies.
La substance antibiotique de Azithromycine-Mepha, l’azithromycine, n’est
pas efficace contre tous les micro-organismes qui sont à l’origine de
maladies infectieuses. L’utilisation d’un antibiotique inapproprié ou
mal dosé peut entraîner des complications. Ne l’employez donc jamais de
votre propre initiative pour le traitement d’une autre maladie ou d’une
autre personne. De même, vous ne devez pas utiliser Azithromycine-Mepha
ultérieurement pour une nouvelle infection ou pour répéter une
prévention sans avoir à nouveau consulté un médecin.
Si vous êtes diabétique et si vous recevez Azithromycine-Mepha en
suspension, vous devez prendre en considération sa teneur en sucre
(saccharose).
La suspension de Azithromycine-Mepha contient 3,7 g de saccharose pour 5
ml.
Des réactions de sensibilité à la lumière peuvent se manifester pendant
un traitement par Azithromycine-Mepha (survenue d’éruptions cutanées).
En conséquence, veuillez éviter la lumière directe du soleil lors de la
prise de Azithromycine-Mepha.
Si vous souffrez d’une insuffisance hépatique, vous ne pourrez prendre
Azithromycine-Mepha que sous surveillance rigoureuse de votre médecin.
Veuillez informer votre médecin si une diarrhée apparaît.
Pendant un traitement par Azithromycine-Mepha, ne prenez aucun
médicament contenant de l’ergotamine ou un dérivé de l’ergotamine (par
ex: Dihydergot®, Cafergot®, Bellergal®).
Ne prenez pas Azithromycine-Mepha en même temps que des médicaments
contre l’acidité gastrique (antacides).
Veuillez informer votre médecin si vous prenez des médicaments qui
inhibent le système immunitaire (immunosuppresseurs), des anticoagulants
(médicaments pour fluidifier le sang), des glucosides cardiotoniques ou
des médicaments contre la migraine, les allergies, l’infection au VIH ou
la tuberculose.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et
l’aptitude à utiliser des outils ou des machines.
Azithromycine-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Les études menées chez l’animal n’ont pas montré de dommage causé au
foetus. Aucune étude n’a cependant été menée chez la femme enceinte et
la femme qui allaite. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, il est
préférable, par mesure de précaution, de renoncer autant que possible à
prendre des médicaments et de ne prendre Azithromycine-Mepha qu’après
avoir demandé l’avis de votre médecin.
Comment utiliser Azithromycine-Mepha?
Azithromycine-Mepha doit être pris une fois par jour dans toutes les
indications, sauf pour la prévention d’une infection à MAC. La
suspension de Azithromycine-Mepha peut se prendre avec ou sans
nourriture.
Adultes
Prévention d’une infection à MAC (Mycobacterium Avium-intracellulare
Complex): la posologie pour la prévention de l’infection à MAC chez les
patients sidéens immunodéficitaires est d’une dose de 1200 mg (30 ml de
suspension) une fois par semaine.
Enfants
Dans toutes les indications sauf la prévention de l’infection à MAC:
Administrer 10 mg/kg PC une fois par jour pendant 3 jours aux enfants de
plus de 6 mois.
Chez l’enfant pesant moins de 20 kg, doser la suspension de
Azithromycine-Mepha de manière aussi exacte que possible à l’aide de la
seringue graduée à 10 ml, jointe au flacon. La seringue graduée a des
repères tous les 0,25 ml.
0,25 ml de suspension correspond à 10 mg d’Azithromycine.
Chez l’enfant pesant plus de 20 kg, doser la suspension de
Azithromycine-Mepha avec la mesurette de 5 ml jointe à l’emballage,
conformément aux recommandations posologiques suivantes:
Poids Age Posologie Présentation
(kg) (ans)
<20 >½–4 du 1er au 3ème jour: suspension
10 mg/kg 1×/jour 15 ml
(utiliser la
seringue graduée;
0,25 ml = 10 mg)
20–25 4–7 du 1er au 3ème jour: suspension
1×/par jour 15 ml
½ seringue graduée (ou suspen-
= 5 ml (200 mg) sion 30 ml)
26–35 8–11 du 1er au 3ème jour: suspension
1×/par jour 30 ml
¾ seringue graduée
= 7,5 ml (300 mg)
36–45 12–14 du 1er au 3ème jour: suspension
1×/ par jour 30 ml
1 seringue graduée
= 10 ml (400 mg)
La prise de Azithromycine-Mepha peut provoquer les effets secondaires
suivants:
fréquents (chez 1–10% des patients): troubles du tractus
gastro-intestinal comme inappétence, nausées, vomissements, diarrhée,
selles molles, douleurs et crampes abdominales, troubles digestifs et
constipation.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si une diarrhée sévère et
persistante apparaît durant ou après un traitement par
Azithromycine-Mepha.
Occasionnel (chez 0,1–1% des patients): flatulences, troubles de la
perception du goût, mycoses, inflammation vaginale, réactions
allergiques avec éruption cutanée, prurit et urticaire, nervosité,
obnubilation, somnolence, céphalées, perceptions anormales (paresthésie)
et fatigue.
Rare (chez 0,01–0,1% des patients): vertiges, crampes, convulsions,
hyperactivité, réactions agressives, malaise, faiblesse, agitation,
anxiété, baisse de la tension artérielle, palpitations cardiaques,
troubles du rythme cardiaque, diarrhée sévère et persistante,
photosensibilité (des réactions cutanées ont été associées à la lumière
du soleil), douleurs articulaires et coloration de la langue.
Des réactions allergiques sévères ont été rarement observées. Veuillez
informer immédiatement votre médecin si des symptômes allergiques tels
qu’éruption cutanée, démangeaison, rougeur, vésicules, oedème du visage
ou difficultés respiratoires se manifestent.
En particulier lors de la prise de doses plus élevées de
Azithromycine-Mepha pendant une période prolongée, des troubles
auditifs, y compris un tintement d’oreille, une surdité et une perte
complète/partielle de l’ouïe, ont été observés. La plupart de ces
symptômes ont régressé par la suite.
Une anomalie des fonctions rénale, pancréatique ou hépatique (y compris
inflammation du pancréas, inflammation du foie et jaunisse, défaillance
hépatique, défaillance rénale aiguë) a été rarement observée. Consultez
votre médecin si douleurs abdominales, perte d’appétit, fatigue ou une
coloration jaune de la peau apparaissent.