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DAFLON® 500 mg, comprimé pelliculé

Composition qualitative et quantitative:

Fraction flavonoïque purifiée, micronisée (500 mg) comprenant 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine.
Pour les excipients, cf. section "Liste des excipients".

Comprimés pelliculés ovales, de couleur saumon.

Indications thérapeutiques:

Traitement des manifestations de l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs, fonctionnelle ou organique: — sensation de pesanteur; — douleur; — crampes nocturnes; — oedème; — troubles trophiques.
Traitement de la crise aiguë de la maladie hémorroïdaire, proposé dans le traitement de fond des manifestations fonctionnelles et objectives de la maladie hémorroïdaire.

Posologie et mode d'administration:

Maladie veineuse.
Posologie usuelle: 2 comprimés par jour en une prise ou deux prises séparées, au moment des repas.
Maladie hémorroïdaire.
Crise aiguë: 6 comprimés par jour pendant les quatre premiers jours, puis 4 comprimés par jour pendant trois jours, puis consolider par:
Traitement de fond: 2 comprimés par jour.

Contre-indications:

Hypersensibilité à la diosmine ou à un des excipients du produit.

Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi:

Le traitement par phlébotrope ne doit pas être poursuivi pendant plus de trois mois sans ré-évaluation de la symptomatologie.
L'administration de ce produit en traitement symptomatique de la crise hémorroïdaire ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.



Grossesse.
Les études de tératogenèse n'ont montré aucune suspicion de tératogénicité ni d'autre effet délétère.
Cependant, l'utilisation de Daflon 500 mg est déconseillée au cours des trois premiers mois de la grossesse sans avis médical.
Allaitement.
Les études post natales effectuées chez l'animal n'ont mis en évidence aucune anomalie anatomique ni trouble du comportement chez les jeunes au cours de la période d'allaitement.

Effets indésirables:

Quelques cas de troubles digestifs banaux et de troubles neurovégétatifs ont été décrits: — Troubles gastro-intestinaux: diarrhée, nausées, vomissement, dyspepsie; — Troubles neurovégétatifs: vertiges, céphalées, malaise.

Surdosage:

Compte tenu de la faible toxicité aiguë du produit constatée au cours d'études chez l'animal, une intoxication semble peu vraisemblable.
Seuls des problèmes digestifs banaux pourraient être observés.

Liste des excipients:

Carboxyméthylamidon sodique — Cellulose microcristalline — Gélatine — Stéarate de magnésium — Talc — Glycérol — Hypromellose — Macrogol 6.000 — Laurylsulfate de sodium — Oxyde de fer jaune (E172) — Oxyde de fer rouge (E172) — Dioxyde de titane (E171).

 


 

Le site PMP (Pharma-Médical-Patients) regroupe un maximum de données pharmaceutiques et de notices pharmaceutiques pour les médicaments dans le monde entier. Vous pouvez ainsi vous informer au sujet de chaque médicament (posologie, effets indésirables, doses journalières, précautions d'emploi, risques durant la grossesse et l'allaitement,...) avant de vous le procurer. La documentation fournie n'est proposée qu'à titre d'information. En cas de doute consultez toujours votre médecin ou votre pharmacien, surtout si vous avez acheté les médicaments en ligne!

 

 

 

 

 

 

 

 

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